25
Smecta por.plv.sus.30x3gm

Smecta por.plv.sus.30x3gm

Léčivý přípravek

Přípravek SMECTA se používá k léčbě akutního a chronického průjmu u dětí (od 2 let) a dospělých a léčbě bolestivých příznaků spojených s onemocněním jícnu, žaludku, dvanáctníku a střeva. Čtěte pozorně příbalový leták. více

265 Kč 199 Kč
Cena a údaje o skladových zásobách se vztahují pouze na e-shop a na kamenných lékárnách se mohou lišit.

Skladem > 5 ks

Můžete mít v pondělí 14.12. Doprava a termíny doručení
Osobní odběr zdarma v EUC Lékárnách

Zákazníci zakoupili také

Informace o produktu "Smecta por.plv.sus.30x3gm"

Jeden sáček obsahuje diosmectitum 3 g. Pomocné látky se známým účinkem: glukóza, sacharóza a sojový lecithin

Forma
prášek pro perorální suspenzi (šedobílý až okrový jemný prášek s vůní vanilky)

Indikace
Léčba akutního průjmu u dětí od 2 let současně s podáním perorálního rehydratačního roztoku a u dospělých.

Symptomatická léčba chronického funkčního průjmu u dospělých.

Symptomatická léčba bolesti spojené s funkčními onemocněními střeva.

Dávkování a způsob podání
Léčba akutního průjmu:
- u dětí od 2 let: 6 g (2 sáčky) denně
Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena.

- u dospělých: 9 g (3 sáčky) denně
Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena.

Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Zvláštní upozornění:
Opatrnosti je třeba při použití diosmektitu u pacientů s anamnézou závažné chronické zácpy.

Léčba akutního průjmu u dětí by měla být spojena se včasným podáním orálního rehydratačního roztoku k zabránění dehydratace. Přípravek Smecta se nemá používat u kojenců a dětí do 2 let. Standardní léčbou je podání orálního rehydratačního roztoku (ORS).

Opakovaná krátkodobá léčba přípravkem Smecta se nedoporučuje.

U dospělých léčba vyžaduje rehydrataci, pokud se tato ukáže potřebná. Míru rehydratace a způsob její aplikace (p.o. nebo i.v.) je nutno přizpůsobit věku a stavu pacienta a závažnosti průjmu.

Zvláštní opatření pro použití:
Přípravek obsahuje glukózu a sacharózu (je součástí vanilkového a pomerančového aroma). Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharázo-izomaltázovou deficiencí by tento přípravek neměli užívat.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek Smecta.

Fertilita, těhotenství a kojení
Fertilita
Vliv na lidskou fertilitu nebyl hodnocen.

Těhotenství
Systémová expozice diosmektitu u těhotné ženy je zanedbatelná. Vzhledem k obsahu dalších složek jílu, o jejichž možném vlivu na plod nejsou dostupné dostatečné údaje, je však z důvodu opatrnosti doporučeno přípravek Smecta během těhotenství neužívat.

Kojení
Systémová expozice diosmektitu je u kojící matky zanedbatelná. Vzhledem k obsahu dalších složek jílu, o jejichž možném vlivu na kojené dítě nejsou dostupné dostatečné údaje, je však z důvodu opatrnosti doporučeno přípravek Smecta během kojení neužívat.

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie, nicméně ovlivnění pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů se neočekává.

Značka Smecta
Výrobce IPSEN
Kód produktu: MD311537
Druh zboží: Léčivý přípravek
Léková forma: Prášek pro perorální suspenzi
Indikační skupina: Digestiva, adsorbentia, acida
Kód PDK 3119675
Kód SUKL 214981
ATC skupina A07BC05
Farmakoterapeutická skupina JINÁ STŘEVNÍ ADSORBENCIA - DIOSMEKTIT