Informace o produktu:
"Vrozené riziko trombózy"
Vyšetření trombofilních mutací (Genetický test)
Užíváte hormonální antikoncepci? Prodělala jste opakovaně potrat, nebo má někdo ve vaší rodině anamnézu problémů se srážlivostí krve? Pokud jste alespoň jednou odpověděla ano, genetické vyšetření na přítomnost trombofilních mutací vám poskytne klíčové odpovědi pro ochranu vašeho zdraví.
Proč podstoupit toto vyšetření?
Až 10 % žen v České republice trpí některou z forem poruchy srážlivosti krve. Kombinace této vrozené dispozice s dalšími rizikovými faktory (např. užíváním hormonální antikoncepce) dramaticky zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin, ucpání cév a dalších závažných komplikací.
Závažná zdravotní rizika
|
Spouštěče zvýšeného rizika
|
Složení balíčku vyšetření
V rámci balíčku jsou testovány klíčové genetické faktory:
Odběr krve, vyšetření mutací Faktor V Leiden, FII-protrombin (G20210A) a MTHFR (C677T, A1298C).
Jak probíhá vyšetření
Před odběrem |
Pro toto vyšetření není nutné přicházet nalačno. Před odběrem nemusíte dodržovat žádná zvláštní dietní opatření.
Odběr krve |
Odběr vzorku žilní krve probíhá standardním způsobem na vámi zvoleném odběrovém místě sítě EUC Laboratoří (nezapomeňte si s sebou vzít vytištěný souhlas).
Výsledky vyšetření |
Vzhledem k vysoké náročnosti genetické analýzy DNA jsou výsledky k dispozici do 15 pracovních dní po odběru.
Vlastní laboratorní vyšetření je prováděno společností EUC Laboratoře s.r.o. Provozovatel www.euclekarna.cz EUC Klinika Praha a.s. neposkytuje uvedené zdravotní služby, pouze zprostředkovává prodej poukazu na vyšetření. Všechny výše uvedené společnosti spadají do holdingu EUC a.s.
