Sanorin 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml

Co je přípravek Sanorin a k čemu se používá?

Sanorin způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání nosem. Léčebný účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4 - 6 hodin. Sanorin se používá k mírnění příznaků akutní rýmy, zánětu vedlejších nosních dutin, zánětu Eustachovy trubice a zánětu středního ucha. Při zánětu středního ucha používejte Sanorin pouze po poradě s lékařem. Sanorin mohou používat dospívající starší 15 let a dospělí. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Jak se přípravek Sanorin používá?

Dospívající starší 15 let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 dávky přípravku Sanorin.

Způsob podání:

Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě.

Neměl by být používán déle než po dobu 5 dnů. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení terapie.

Upozornění:

• Sanorin emulze nesmí být podán dětem a dospívajícím do 15 let.
• Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik, která zvyšují citlivost myokardu k sympatomimetikům (např. halotan) a u pacientů s asthma bronchiale a během těhotenství a kojení.
• Je nutno se vyvarovat dlouhodobého používání a předávkování. Dlouhodobé používání léčiv určených k dekongesci sliznic může vést ke zduření a následné atrofii nosní sliznice.
• Léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergickou reakci (i opožděnou).
• Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního tlaku.
• Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech.
• Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Co přípravek Sanorin obsahuje?

Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 53,7 μg.

Pomocné látky se známým účinkem: Kyselina boritá, E284, Edamin, Cetylalkohol, Methylparaben E218, Blahovičníková silice, Polysorbát 80, Cholesterol, Lehký tekutý parafín, Čištěná voda.

Jak přípravek Sanorin vypadá a co obsahuje toto balení?

Léková forma: Nosní sprej, roztok 10 ml. Čirý, bezbarvý roztok bez zápachu.

Průhledná nádobka (HDPE), komplet PAK se závitem – pumpa (PP), stoupací trubička (PE a PP), těsnění (PU-BU), nosní aplikátor (PP) s krytem (LDPE), příbalová informace, krabička. 

Doba použitelnosti: 3 roky

Skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 stupňů Celsia. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem