Sanorin 1mg/ml nas.gtt.eml.1x10ml

Co je přípravek Sanorin a k čemu se používá?

Sanorin emulze způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání. Léčebný účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4-6 hodin.
Sanorin emulze je určen k uvolnění ucpaného nosu při akutní rýmě, na doporučení lékaře k pomocné léčbě při zánětu vedlejších nosních dutin a ušních infekcí. Dále lék může podat lékař k opadnutí otoku nosní sliznice před odborným vyšetřením nosu.
Přípravek Sanorin emulze mohou používat dospívající starší 15 let a dospělí.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Jak se přípravek Sanorin používá?

Několikrát denně do nosního průduchu 1 až 3 kapky přípravku.

Přípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než 5 dní.

Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení terapie.

K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu.

Upozornění:

• Sanorin emulze nesmí být podán dětem a dospívajícím do 15 let. 
• Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik, která zvyšují citlivost myokardu k sympatomimetikům (např. halotan) a u pacientů s asthma bronchiale a během těhotenství a kojení.
• Je nutno se vyvarovat dlouhodobého používání a předávkování. Dlouhodobé používání léčiv určených k dekongesci sliznic může vést ke zduření a následné atrofii nosní sliznice.
• Léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergickou reakci (i opožděnou).
• Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního tlaku.
• Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech.
• Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Co přípravek Sanorin obsahuje?

Naphazolini nitras 10 mg (odpovídá 7,6 mg nafazolinu) v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 51,3 μg.

Pomocné látky se známým účinkem: Kyselina boritá, E284, Edamin, Cetylalkohol, Methylparaben E218, Blahovičníková silice, Polysorbát 80, Cholesterol, Lehký tekutý parafín, Čištěná voda.

Jak přípravek Sanorin vypadá a co obsahuje toto balení?

• Léková forma: Bílá, snadno roztřepatelná emulze.
• Hnědá lahvička, kapátko SANO, příbalová informace, krabička.
• Doba použitelnosti: 4 roky

Skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 stupňů Celsia. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.